Des chercheurs de l’Imperial College de Londres ont étudié l’utilisation de la toxine protoxine II (ProTxII), présente dans le venin de tarentule, pour réduire la douleur causée par les brûlures. Les résultats sont publiés aujourd’hui dans The Journal of Molecular Medicine.
Des améliorations dans le traitement des brûlures au premier et au second degré ont augmenté le taux de survie dans les pays développés, bien que les options cliniques pour traiter la douleur associée à la blessure et sa récupération soient réduites et produisent des effets secondaires indésirables.
Cette douleur est l’une des conséquences les plus inquiétantes pour les survivants, ce qui contraste avec les progrès limités qui ont été réalisés dans leur traitement efficace.
Lorsque des neurones spécialisés dans la transmission de la douleur (nocicepteurs) reçoivent une stimulation nocive suffisamment intense, les canaux sodiques présents dans ces neurones sont ouverts permettant la transmission du signal de souffrance à la moelle épinière.
Le canal sodique, appelé Nav1.7 et hautement conservé de la souris à l’homme, agit comme un «interrupteur» sur ces neurones précoces, responsable de répondre à une stimulation douloureuse et de transmettre ces informations de l’extérieur vers la moelle épinière. Il détermine donc si le message de douleur est transmis au cerveau.
Dans le travail, dont le premier auteur est José Vicente Torres Perez, on observe que l’expression de Nav1.7 est augmentée trois heures après la blessure, quand ces cellules montrent une augmentation de leur activité due à la brûlure.
« L’injection de ProTxII est capable de réduire de manière significative l’information nociceptive qui pénètre dans la moelle épinière », explique Sinc Torres Perez. « L’ampleur de cette réduction est similaire à celle causée par la morphine.Par conséquent, le blocage Nav1.7 pourrait être utile pour réduire la douleur chez les patients brûlés et d’éviter les effets secondaires causés par d’autres thérapies actuelles. »
Ne convient pas comme stratégie thérapeutique
La distribution du canal sodique Nav1.7 a été analysée in vivo. Les scientifiques ont observé qu’il existe une association entre la douleur de brûlure et l’expression accrue du canal Nav1.7 dans les neurones nociceptifs.
Pour les auteurs, leur implication dans le traitement de la douleur après une brûlure en fait une excellente cible thérapeutique pour réduire la douleur. Cependant, la toxine ne convient pas comme stratégie thérapeutique puisqu’elle a une demi-vie relativement courte.
La recherche a été développée à l’hôpital de Chelsea et de Westminster, l’un des quatre centres principaux pour le soin spécialisé de brûlure en Angleterre et au Pays de Galles. Une partie des expériences a également été développée à l’Institut de physiologie de l’Académie tchèque des sciences et à l’Université Charles de Prague.
La Source: http://bit.ly/2i5l87h
