Cuando Jodie tenía tres años empezó a tener ataques que llegaron a repetirse cada pocos minutos.

Poco después los médicos le diagnosticaron con una enfermedad rara: encefalitis de Rasmussen.

Se caracteriza por crisis en el sistema locomotor, epilepsia parcial continua y deterioro neuropsicológico progresivo, con alteraciones cognitivas y lingüísticas.

Los doctores dijeron a sus padres que el mejor tratamiento era extirpar la mitad del cerebro, ya que decían que a esa temprana edad el cerebro se reajusta solo.

Este video forma parte de la serie Incredible Medicine: Dr Weston’s Casebook de BBC 2.

Fuente: BBC Mundo