La Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme est célébrée le 13 juin 2015 afin de sensibiliser le public aux nombreuses formes de discrimination et difficultés rencontrées par les albinos dans leur vie quotidienne et lutter contre le rejet qu’ils peuvent subir dans certaines sociétés.
A noter que l’albinisme est une particularité génétique héréditaire non contagieuse, ayant les caractéristiques suivantes:
– un déficit de production de mélanine pouvant aller jusqu’à l’absence totale dans l’iris et les téguments malgré la présence normale de cellules pigmentaires.
– la rétine est déficitaire en récepteurs et pigments, particulièrement au niveau de la fovéa.
– le nerf optique peut présenter une hypoplasie.
– la distribution des fibres nerveuses entre les deux yeux est anormale.
En outre, et dans presque tous les cas d’albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s’ils ne sont pas eux-mêmes atteints d’albinisme.
L’albinisme est encore mal compris et l’apparence physique des albinos nourrit souvent des mythes attribuant à leur marginalisation et à leur exclusion sociale, mettant même en danger constant leur vie dans certaines communautés.
D’où la nécessité de revendiquer le droit à la vie et à la santé des personnes atteintes d’albinisme en éliminant toute agression et discrimination à leur encontre à travers des mesures prises par les États et en assurant la protection dont ces personnes ont besoin.
