Un des plus grands inconvénients dans la lutte contre le virus de la grippe est que ses souches changent chaque année, ce qui oblige à faire de nouveaux vaccins chaque hiver. Les scientifiques de l’Université de Lancaster (Royaume-Uni), l’Université d’Aston (Royaume-Uni) et de l’Université Complutense de Madrid ont développé deux vaccins, un spécifiquement pour la population des États-Unis et d’autres mondiale, qui permettrait d’éviter ce problème.
Selon l’étude, la portée de protection du vaccin serait de 95 pour cent de la population des États-Unis et entre 88% et 97% dans le reste du monde. À l’heure actuelle, les scientifiques sont en contact avec différentes sociétés pharmaceutiques à développer inoculations.
Les formulations sont basées épitopes T, de petits fragments du virus reconnus par T, qui sont des lymphocytes validées expérimentalement. Les deux vaccins ont les mêmes composants T CD4 épitopes, mais varient en CD8.
Les lymphocytes T sont essentiels dans l’enceinte de confinement et l’élimination des infections virales. « Un vaccin T poursuit l’induction d’une protection des cellules T mémoire», a déclaré Pedro Reche chercheur au Département de microbiologie I UCM et co-auteur, publié en bioinformatique.
Expérimentalement validé
Le travail a utilisé des outils de biologie computationnelle pour sélectionner la réponse d’épitopes différents des critères immunologiques, la conservation et la couverture. Tous les épitopes T sont choisis expérimentalement vérifiées et sont capables d’induire une réponse immunitaire.
La couverture des deux vaccins ont été calculées en utilisant les fréquences des gènes de molécules HLA (impliqués dans la reconnaissance immunitaire). « La couverture correspond au pourcentage de la population exprimant une quelconque des molécules HLA présentant des épitopes T dans le vaccin. Le calcul est simple, il est difficile d’obtenir des fréquences génétiques lorsque différentes populations sont combinées, » maintient Reche.
Dans tous les cas, jusqu’à ce qu’ils puissent être inoculé à la population, manquant plusieurs années. «En hiver 2017, je doute que nous pouvons inoculer avec cette formulation spécifique, mais je sais qu’il ya des efforts similaires avec des formulations moins génériques», a déclaré le scientifique, qui prévoit également la nécessité d’incorporer B épitopes qui induisent des anticorps spécifiques.
